Symptomatic form of muscular dystrophy of Duchenne and Becker in female carriers
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Genetic Advices 1
MGZ Medizinisch Genetisches Zentrum München
Bayerstr. 3-5
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Care facilities 6
Universitäts NeuroMuskuläres Centrum am Universitätsklinikum Dresden
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE)
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Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)
Breisacher Str. 62
79106 Freiburg
- Duchenne muscular dystrophy
- Distal myopathy
- Amyotrophic lateral sclerosis
- Muscular dystrophy
- Charcot-Marie-Tooth disease-deafness-intellectual disability syndrome
- Autosomal dominant slowed nerve conduction velocity
- Bulbospinal muscular atrophy
- Motor neuron disease
- Proximal spinal muscular atrophy
- Becker muscular dystrophy
- Emery-Dreifuss muscular dystrophy
- Microcephaly-complex motor and sensory axonal neuropathy syndrome
- Limb-girdle muscular dystrophy
- Spinocerebellar ataxia with axonal neuropathy type 1
- Distal hereditary motor neuropathy type 1
Zentrum für seltene angeborene Herzerkrankungen am Deutschen Herzzentrum der Technischen Universität München
TUM Klinikum Rechts der Isar Zentrum für Seltene Erkrankungen am TUM Klinikum Rechts der Isar
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Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen im Kindesalter und Erwachsenenalter am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum Care for Rare Center am Dr. von Haunerschen Kinderspital am LMU Klinikum München
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80337 München
Zentrum für Seltene Herzerkrankungen (ZSH) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50057080
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- Familial long QT syndrome
- Torsade-de-pointes syndrome with short coupling interval
- Familial atrial fibrillation
- Conotruncal heart malformations
- Primary adult heart tumor
- Autosomal dominant Emery-Dreifuss muscular dystrophy
- Familial restrictive cardiomyopathy
- Symptomatic form of muscular dystrophy of Duchenne and Becker in female carriers
- Endocardial fibroelastosis
- Idiopathic/heritable pulmonary arterial hypertension
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
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- Familial atrial fibrillation
- Leber hereditary optic neuropathy
- Duchenne and Becker muscular dystrophy
- Familial abdominal aortic aneurysm
- Marfan syndrome
- Barth syndrome
- Beckwith-Wiedemann syndrome
- Familial bicuspid aortic valve
- Friedreich ataxia
- Noonan syndrome
- Genetic cardiac rhythm disease
- Familial long QT syndrome
- Gaucher disease type 3
- Rare cardiomyopathy