Forme symptomatique de la dystrophie musculaire de Duchenne et Becker de la femme porteuse
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Universitäts NeuroMuskuläres Centrum am Universitätsklinikum Dresden
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- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1
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- Sclérose latérale amyotrophique
- Dystrophie musculaire des ceintures
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- Dermatomyosite
Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen im Kindesalter am Universitätsklinikum Freiburg
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- Maladie du motoneurone
- Ralentissement de la vitesse de conduction nerveuse, forme autosomique dominante
- Syndrome de microcephalie-neuropathie sensitivo-motrice axonale complexe
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- Sclérose latérale amyotrophique
- Dystrophie musculaire des ceintures
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- Syndrome de maladie de Charcot-Marie-Tooth-surdité-déficience intellectuelle
- Amyotrophie spinale proximale
- Amyotrophie bulbospinale
Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen im Kindesalter und Erwachsenenalter am LMU Klinikum München
Care for Rare Center am Dr. von Haunerschen Kinderspital am LMU Klinikum München Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
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Zentrum für seltene angeborene Herzerkrankungen am Deutschen Herzzentrum der Technischen Universität München
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
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Zentrum für Seltene Herzerkrankungen (ZSH) am Universitätsklinikum Ulm
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- Primary adult heart tumor
- Torsade-de-pointes syndrome with short coupling interval
- Familial long QT syndrome
- Conotruncal heart malformations
- Idiopathic/heritable pulmonary arterial hypertension
- Endocardial fibroelastosis
- Autosomal dominant Emery-Dreifuss muscular dystrophy
- Symptomatic form of muscular dystrophy of Duchenne and Becker in female carriers
- Familial restrictive cardiomyopathy
- Familial atrial fibrillation
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
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- Syndrome de Marfan
- Rare cardiomyopathy
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- Familial atrial fibrillation
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- Friedreich ataxia
- Genetic cardiac rhythm disease
- Beckwith-Wiedemann syndrome
- Duchenne and Becker muscular dystrophy
- Anévrisme familial de l'aorte abdominale
- Barth syndrome
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- Familial long QT syndrome